Уважаемые жители Шолоховского района!
Вакцинация жителей Шолоховского района от новой коронавирусной инфекции(COVID-19) будет проводиться на базе МБУЗ «ЦРБ» Шолоховского района в кабинете вакцинации по предварительной записи. Информация о сроках поставки вакцины от covid -19 в Шолоховский район и начале иммунизации будет дополнительно размещена на сайте МБУЗ «ЦРБ» Шолоховского района. Предварительная запись будет осуществляться через сайт «госуслуг», через регистратуру поликлиники, по телефону 8 909 426 64 74 (медицинская сестра прививочного кабинета Порядная Анастасия Васильевна) или через врачей-терапевтов участковых.
На данный момент коллектив МБУЗ «ЦРБ» Шолоховского района готов к массовой иммунизации населения против covid -19. При подготовке к вакцинации против covid -19, проведение лабораторных исследований на наличие иммуноглобулинов классов G и M к вирусу SARS-CoV-2 не является обязательным.
При поступлении первой партии вакцины в Шолоховский район будет сообщено дополнительно.
Приглашаем всех желающих принять участие в массовой иммунопрофилактике новой коронавирусной инфекции!!!
Памятка пациента о проведении вакцинации против COVID-19
вакциной «Гам-Ковид-Вак»
Уважаемый пациент!
Ваше крепкое здоровье — наша главная цель! А для того, чтобы полностью реализовать наш потенциал в достижении главной цели, мы просим Вас соблюдать некоторые (основные и важные) правила, которые помогут нам в нашей работе:
- Вакцинации подлежат лица, не болевшие COV1D-19 или переболевшие COVID-19 и не имеющие иммуноглобулинов классов G и М к вирусу SARS-CoV-2 по результатам лабораторных исследований.
- Противопоказаниями к вакцинации являются:
- гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или вакцины, содержащей аналогичные компоненты;
- тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания;
— обострение хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии);
- беременность и период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет.
- Перед проведением вакцинации необходим обязательный осмотр врача с измерением температуры, сбором эпидемиологического анамнеза, измерением сатурации, осмотром зева на основании которых врач-специалист определяет отсутствие или наличие противопоказаний к вакцинации.
Врач расскажет Вам о возможных реакциях на вакцинацию и поможет заполнить информированное добровольное согласие на проведение вакцинации.
- Вакцинацию проводят в два этапа: вначале вводят компонент I в дозе 0,5 мл. Препарат вводят внутримышечно. На 21 день вводят компонент II в дозе 0,5 мл. Препарат вводят внутримышечно.
- В течение 30 мин после вакцинации просим Вас оставаться в медицинской организации для предупреждения возможных аллергических реакций.
- После проведения вакцинации (и после введения 1 компонента и после введения 2 компонента) в первые-вторые сутки могут развиваться и разрешаются в течение трех последующих дней кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции.
Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда -увеличение регионарных лимфоузлов. Возможно развитие аллергических реакций.
Рекомендуется в течение 3-х дней после вакцинации не мочить место инъекции, не посещать сауну, баню, не принимать алкоголь, избегать чрезмерных физических нагрузок.
При покраснении, отечности, болезненности места вакцинации принять антигистаминные средства. При повышении температуры тела после вакцинации — нестероидные противовоспалительные средства.
Вакцина против COVID-19 не отменяет для привитого пациента необходимость носить маски и перчатки, а также соблюдать социальную дистанцию.
Алгоритм действий медицинских работников, осуществляющих
проведение вакцинации против COVID-19 у взрослых
(вакцина «Гам-Ковид-Вак»)
| №
п\п |
Этапы | Мероприятия |
| 1. | Подготовка пациента к вакцинации | Заполнение анкеты пациента (Приложение № 2). |
| Пациенту выдается информационный материал (Приложение № 3). | ||
| При наличии положительного эпидемиологического анамнеза (контакт с больными с инфекционными заболеваниями в течение последних 14 дней), а также при наличии какого-либо симптома заболевания в течение последних 14 дней проводится тестирование: исследование биоматериала из носо- и ротоглотки методом ПЦР (или экспрссс-тестом) на наличие коронавируса SARS-CoV-2. Переболевшие COVID-19 и лица, имеющие положительные результаты исследования на наличие иммуноглобулинов классов G и М к вирусу SARS-CoV-2, не прививаются. | ||
| К вакцинированию допускаются лица, не имеющие противопоказаний к вакцинированию | ||
| 2. | Вакцинация I этап | Перед проведением вакцинации проводится обязательный осмотр врачом с измерением температуры, сбором эпидемиологического анамнеза, измерением сатурации, ЧСС, АД, аускультацией дыхательной и сердечнососудистой системы, осмотром зева и заполнением Формы осмотра перед вакцинацией от СОVID-19 (Приложение № 4), информированного добровольного согласия. Врач предупреждает пациента о возможных поствакцинальных осложнениях и выдает пациенту памятку с информационным материалом (Приложение № 5). |
| Информирование пациента о возможных поствакцинальных осложнениях | После вакцинации в первые-вторые сутки могут развиваться и разрешаются в течение трех последующих дней кратковременные общие (непродолжительный гриппоподобный синдром, характеризующийся ознобом, повышением температуры тела, артралгией, миалгией, астенией, общим недомоганием, головной болью) и местные (болезненность в месте инъекции, гиперемия, отёчность) реакции. Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда увеличение регионарных лимфоузлов. Возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Выдать пациенту памятку с информационным материалом (Приложение № 5) | |
| Подготовка вакцины к применению | Препарат выпускается в двух вариантах — однодозовом (0,5 мл/доза в ампулах) и многодозовом (3,0 мл во флаконах). Допускается храпение размороженной одноразовой ампулы не более 30 мин. Флакон содержит 3,0 мл., что соответствует пяти дозам, для вакцинации пяти пациентов. Допускается хранение вскрытого флакона по 3,0 мл не более 2 часов при комнатной температуре.
Перед вакцинированием флакон с компонентом I достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Не допускается: наличие остатков льда во флаконе, повторное замораживание флакона с раствором и встряхивание флакона! После размораживания раствора, флакон протирают снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают резиновую пробку салфеткой спиртовой. Используя шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения пациенту. Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. |
|
| Проведение вакцинации | Препарат вводится в дозе 0,5 мл внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча, а при невозможности — в латеральную широкую мышцу бедра. | |
| Регистрация результатов 1-го этапа вакцинации в Регистре
вакцинированных от C0VID-19 |
После применения препарата оператор регистрирует следующую информацию о случае вакцинирования:
Общие сведения о вакцинированном лице: — ФИО; — Дата рождения; — Документ, удостоверяющий личность (при наличии); — СНИЛС (при наличии); — Полис ОМС (при наличии); (для добавления гражданина в Регистр вакцинированных необходим как минимум один из трех указанных выше документов) — Контактный телефон; — Адрес. Медицинская информация о пациенте: — группа риска вакцинированного; — информация о сопутствующих заболеваниях (наличие и перечень диагнозов по МКБ); — сведения об аллергических реакциях; — сведения о реакциях на предыдущие вакцины; — сведения о вакцинации (грипп и пневмококковая инфекция); — сведения о лекарственных средствах, принимаемых в течение месяца до иммунизации; |
| — сведения о результатах лабораторных исследований на COVID (при наличии).
Сведения об иммунизации: — данные предварительного осмотра врачом (фельдшером) в составе: дата осмотра, ФИО и СНИЛС мед. работника, осматривавшего пациента, ЧСС, ЧДЦ, температура, общее состояние; — сведения о противопоказаниях к проведению профилактических прививок; — наименование вакцины и сведения с упаковки: GTIN и ISN; |
||
| — сведения о реакциях сразу после вакцинации. | ||
| После вакцинации пациент должен находиться под наблюдением персонала в
течение 30 минут |
||
| 3. | Вакцинация II этап (на 21 день после 1-го этапа) | Перед проведением II этапа вакцинации проводится повторный осмотр врачом-специалистом с измерением температуры, сбором эпидемиологического анамнеза, измерением сатурации, ЧСС, АД, аускультацией дыхательной и сердечно-сосудистой системы, осмотром зева и заполнением информированного добровольного согласия. Врач определяет отсутствие или наличие противопоказаний к вакцинации II компонентом. Противопоказаниями к вакцинации являются тяжелые поствакцинальные осложнения на введения компонента I вакцины. |
| Подготовка вакцины к применению | Препарат выпускается в двух вариантах — однодозовом (0,5 мл/доза в ампулах) и многодозовом (3,0 мл во флаконах). Допускается хранение размороженной одноразовой ампулы не более 30 мин. Флакон содержит 3,0 мл, что соответствует пяти дозам, для вакцинации пяти субъектов. Допускается хранение вскрытого флакона по 3,0 мл не более 2 часов при комнатной температуре.
Перед вакцинированием флакон с компонентом II достают из морозильной камеры и выдерживают при комнатной температуре до полного размораживания. Не допускается: наличие остатков льда во флаконе, повторное замораживание флакона с раствором и встряхивание флакона! После размораживания раствора, флакон протирают снаружи салфеткой спиртовой для удаления влаги. Снимают защитную пластиковую накладку с флакона и обрабатывают |
|
| резиновую пробку салфеткой спиртовой. Используя шприц с иглой, отбирают дозу 0,5 мл для введения субъекту.
Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Строго запрещено внутривенное введение препарата. |
||
| Проведение вакцинации | Препарат вводится в дозе 0,5 мл внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча, а при невозможности — в латеральную широкую мышцу бедра. | |
| Регистрация результатов 11-го этапа вакцинации в Регистре
вакцинированных от C0VID-19 |
После применения препарата оператор регистрирует следующую информацию о случае вакцинирования: Сведения об иммунизации:
— данные предварительного осмотра врачом (фельдшером) в составе: дата осмотра, ФИО и СНИЛС мед. работника, осматривавшего пациента, ЧСС, ЧДЦ, температура, общее состояние; — сведения о противопоказаниях к проведению профилактических прививок; — наименование вакцины и сведения с упаковки: GTIN и ISN; — сведения о реакциях сразу после вакцинации. |
|
| После вакцинации пациент должен находиться под наблюдением персонала в
течение 30 минут |
||
| 4. | Регистрация сведений об осложнениях в Регистре вакцинированных от COVID-19 | В случае, если пациент обратился за медицинской помощью после проведенной вакцинации, необходимо в блоке «Сведения об осложнениях» внести информацию о выявленных осложнениях после вакцинации. |
| 5. | Отслеживание результатов самонаблюдения пациентов после вакцинации | Для пациентов, являющихся пользователями портала Г осуслуг, доступна возможность ведения дневников самонаблюдений по результатам вакцинации. Результаты самонаблюдения доступны в Регистре вакцинированных от COVID в разделе «Дневник самонаблюдения» и должны отслеживаться медицинскими работниками. |
| Вакцина против COVID-19 не отменяет для привитого пациента необходимость носить маски и перчатки, а также соблюдать социальную дистанцию. | ||
Анкета пациента
| ДА | НЕТ | |
| ФИО | ||
| Дата рождения | ||
| Болеете ли Вы сейчас? | ||
| Были ли у Вас контакты с больными с инфекционными заболеваниями в последние 14 дней? | ||
| Болели ли Вы COVID 19? (если да, то когда) | ||
| Для женщин | ||
| Вы беременны или планируете забеременеть в ближайшее время? | ||
| Кормите ли Вы в настоящее время грудью? | ||
| Последние 14 дней отмечались ли у Вас: | ||
| • Повышение температуры | ||
| • Боль в горле | ||
| • Потеря обоняния | ||
| « Насморк | ||
| • Потеря вкуса | ||
| • Кашель | ||
| • Затруднение дыхания | ||
| Делали ли Вы прививку от гриппа/пневмококка или другие прививки?
Если «да» указать дату |
||
| Были ли у Вас аллергические реакции? | ||
| Есть ли у Вас хронические заболевания? Указать какие |
Дата
Подпись
